ViaPharma. Přivážíme zdraví.

Moderní civilizace se neobejde bez kvalitního zásobování léčivy. Jejich spolehlivý přísun je leckdy rozhodující pro zachování zdraví i života. Řadíme se mezi přední distributory léčivých přípravků na tuzemském trhu. Na území ČR provozujeme tři moderní distribuční centra: v Pavlově u Kladna, v Brně a Ostravě. Díky skladovým prostorám vybaveným nejmodernější technologií poskytujeme lékárnám a nemocnicím kompletní dodavatelský servis. Při své činnosti se samozřejmě řídíme zásadami správné distribuční praxe, která je zárukou, že si léčivé přípravky dodávané našim odběratelům zachovávají své vlastnosti. Garantujeme, že námi dodávané přípravky budou v tu správnou dobu na správném místě a ve správné kvalitě. Přivážíme zdraví.

Aktuality

22.05.2025

Přípravek Leqembi byl registrován v EU pro léčbu časné Alzheimerovy choroby

Léčivý přípravek Leqembi (lecanemab) byl registrován Evropskou komisí pro léčbu dospělých pacientů s diagnózou mírné kognitivní poruchy a mírné demence způsobené Alzheimerovou chorobou (tzv. časná Alzheimerova choroba). I když je tento léčivý přípravek v EU registrován, není ještě uváděn na trh, protože držitel rozhodnutí o registraci požádat o stanovení maximální ceny a výše a podmínek úhrady ze zdravotního pojištění. Léčba přípravkem Leqembi Alzheimerovu chorobu […]
22.05.2025

Informační dopis – Jodid Merck, 100 mcg tbl. nob. 100

Upozornění držitele rozhodnutí o registraci léčivého přípravku Jodid Merck, 100 mcg tbl. nob. 100.
21.05.2025

Informace o pozastavení povolení k distribuci léčivých přípravků – Sidereum pharm s.r.o.

Platnost povolení k distribuci vydaného společnosti Sidereum pharm s.r.o., IČO 179 20 230 se sídlem Příkop 843/4, Zábrdovice, 602 00 Brno, pod sp. zn. sukls17018/2024 dne 18. 3. 2024 se pozastavuje dnem 21. 5. 2025. Společnost Sidereum pharm s.r.o. porušuje § 76 odst. 1 písm. a) zákona o léčivech tím, že nemá vhodné a odpovídající prostory, aby zajistila řádné skladování a distribuci léčivých přípravků. Žádáme všechny […]
21.05.2025

Sdělení SÚKL ze dne 21. 5. 2025

SÚKL informuje o stažení uvedené šarže léčivého přípravku Atropin BBP, 0,5mg/ml inj. sol. 10X1ml až z úrovně zdravotnických zařízení.
20.05.2025

Návrh Seznamu cen a úhrad LP/PZLÚ k 20. 5. 2025

Seznam zohledňuje rozhodnutí SÚKL a rozhodnutí Ministerstva zdravotnictví ČR nabývající právní moci do 15. 5. 2025. Stejně tak Seznam zohledňuje rozhodnutí, proti kterým bylo podáno odvolání a která jsou předběžně vykonatelná, obdobně jako v případě nabytí právní moci.
20.05.2025

Změny ve značení dopingu u léčivých přípravků od června 2025

SÚKL informuje zdravotnické pracovníky, pacienty a sportovce o změnách značení dopingu u léčivých přípravků s platností od 28. 5. 2025.
19.05.2025

Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Sidegra 100 mg

SÚKL upozorňuje na výskyt padělku léčivého přípravku Sidegra 100 mg, tbl. flm. cps. dur. 4. SÚKL obdržel od thajské regulační autority informaci o dalším výskytu padělku léčivého přípravku přípravku Sidegra 100 mg, tbl. flm. cps. dur. 4, šarže A675033, použitelnost 13/02/2028. Padělek byl zachycen na území Thajska.   Žádáme všechny provozovatele o neprodlené poskytnutí jakékoliv informace v případě, že se setkali s výše […]
19.05.2025

Oprava informací o dostupnosti léčiv v článku „Úřad oznámil výpadek důležitého antidepresiva. Chybět bude do konce roku“, zveřejněný dne 19. května 2025 na TN.cz

Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné informace a nepřesnosti, které byly uvedeny v článku Úřad oznámil výpadek důležitého antidepresiva. Chybět bude do konce roku | TN.cz Státní ústav pro kontrolu léčiv zde uvádí skutečné a aktuálně platné informace o dotčených přípravcích: V případě LP ANAFRANIL (25MG TBL OBD 30) bylo držitelem rozhodnutí o registraci (dále jen […]
19.05.2025

Seminář č. 9 Sekce registrací/odbor klinického hodnocení léčivých přípravků ve spolupráci s inspektorkami správné klinické praxe

TÉMA: ICH E6 R3 Good Clinical Practice | Datum konání: 23. 6. 2025 9:00–16:00 | prezenčně a on-line
19.05.2025

Sdělení SÚKL ze dne 19. 5. 2025

SÚKL informuje o stažení uvedené šarže léčivého přípravku Cardiket Retard, 40mg tbl. pro. 50 I až z úrovně zdravotnických zařízení.