ViaPharma. Přivážíme zdraví.
Moderní civilizace se neobejde bez kvalitního zásobování léčivy. Jejich spolehlivý přísun je leckdy rozhodující pro zachování zdraví i života. Řadíme se mezi přední distributory léčivých přípravků na tuzemském trhu. Na území ČR provozujeme tři moderní distribuční centra: v Pavlově u Kladna, v Brně a Ostravě. Díky skladovým prostorám vybaveným nejmodernější technologií poskytujeme lékárnám a nemocnicím kompletní dodavatelský servis. Při své činnosti se samozřejmě řídíme zásadami správné distribuční praxe, která je zárukou, že si léčivé přípravky dodávané našim odběratelům zachovávají své vlastnosti. Garantujeme, že námi dodávané přípravky budou v tu správnou dobu na správném místě a ve správné kvalitě. Přivážíme zdraví.
Aktuality
18.10.2024
SÚKL upozorňuje na výskyt padělku léčivého přípravku Elicuis, 5mg tbl. 120. SÚKL obdržel od mexické regulační autority informaci o výskytu padělku léčivého přípravku přípravku Elicuis, 5mg tbl. 120, šarže AAX4076 (exp. 12/2025), ABA9010 (exp. 11/2025), GL4025 (exp. 12/2025). Padělek byl zachycen na území Mexika. Zástupce držitele rozhodnutí o registraci, společnosti Pfizer spol. s r.o. potvrdil, že uvedené šarže nebyly dodány na […]
18.10.2024
Společnosti Escu Pharm S.R.L., Soseaua Oltenitei Nr 193, Popesti-Leordeni, 077160, Romania, bylo dne 16. 10. 2024 pozastaveno povolení k distribuci léčivých přípravků, z důvodu nedodržování pravidel SDP viz eudragmdp.ema.europa.eu/inspections/view/gdp/viewGDPCertificate.xhtml. SÚKL proto žádá všechny distributory a zprostředkovatele léčivých přípravků o neprodlené poskytnutí jakékoliv informace v případě, že se setkali s obchodní nabídkou od výše uvedeného subjektu, nebo pokud již byla realizována nějaká obchodní transakce. Informace prosím podávejte […]
18.10.2024
Upozornění držitele rozhodnutí o registraci týkající se možnosti estetické vady na sekundárním obalu léčivého přípravku Tegretol CR. Držitel rozhodnutí o registraci, společnost Novartis s.r.o., Praha, Česká republika informuje o možnosti estetické vady na sekundárním obalu léčivého přípravku Tegretol CR, 200mg tbl. pro. 50, šarže TFML5.
18.10.2024
Vážení uživatelé, Státní ústav pro kontrolu léčiv spustil nové internetové stránky, které jsou v souladu s požadavky na jednotný grafický vzhled všech státních institucí. Ústav nyní nově využívá doménu sukl.gov.cz místo domény sukl.cz. Veškeré odkazy na původní stránky www.sukl.cz/… jsou nyní automaticky přesměrovány na hlavní stránku www.sukl.gov.cz. Děkujeme za pochopení.
18.10.2024
Přezkoumání (re-examination) dospělo k závěru, že účinnost nebyla potvrzena
18.10.2024
Sekce regulace zdravotnických prostředků upozorňuje ohlašovatele, že meziroční navýšení pro rok 2024 je možné podat nejpozději do 31. 10. 2024. Dotčená ohlášení budou zohledněna v seznamu účinném od 1. 12. 2024 (kontrolní seznam 15. 11. 2024, ostrý seznam 22. 11. 2024). Meziroční navýšení pro rok 2025 bude ve výši 3%. Je možné ohlašovat od 1. 11. 2024.
18.10.2024
Seznam zohledňuje rozhodnutí SÚKL a rozhodnutí Ministerstva zdravotnictví ČR nabývající právní moci do 15.10.2024. Stejně tak Seznam zohledňuje rozhodnutí, proti kterým bylo podáno odvolání a která jsou předběžně vykonatelná, obdobně jako v případě nabytí právní moci.
17.10.2024
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje zdravotnické pracovníky o schválení specifického léčebného programu s neregistrovaným léčivým přípravkem ACIDE ACETYLSALICYLIQUE PANPHARMA 500MG z důvodu nedostupnosti registrovaného léčivého přípravku.