ViaPharma. Přivážíme zdraví.
Moderní civilizace se neobejde bez kvalitního zásobování léčivy. Jejich spolehlivý přísun je leckdy rozhodující pro zachování zdraví i života. Řadíme se mezi přední distributory léčivých přípravků na tuzemském trhu. Na území ČR provozujeme tři moderní distribuční centra: v Pavlově u Kladna, v Brně a Ostravě. Díky skladovým prostorám vybaveným nejmodernější technologií poskytujeme lékárnám a nemocnicím kompletní dodavatelský servis. Při své činnosti se samozřejmě řídíme zásadami správné distribuční praxe, která je zárukou, že si léčivé přípravky dodávané našim odběratelům zachovávají své vlastnosti. Garantujeme, že námi dodávané přípravky budou v tu správnou dobu na správném místě a ve správné kvalitě. Přivážíme zdraví.
Aktuality
20.03.2025
Výzva zájemcům k předložení návrhu specifického léčebného programu na léčivý přípravek obsahující léčivou látku topotekan-hydrochlorid v lékové formě určené pro intravenózní podání.
20.03.2025
Seznam zohledňuje rozhodnutí SÚKL a rozhodnutí Ministerstva zdravotnictví ČR nabývající právní moci do 15.03.2025. Stejně tak Seznam zohledňuje rozhodnutí, proti kterým bylo podáno odvolání a která jsou předběžně vykonatelná, obdobně jako v případě nabytí právní moci.
20.03.2025
EMA (Evropská léková agentura) vytvořila pro pacienty a lékaře novou mapu běžících klinických hodnocení léčiv. Na webových stránkách EMA je v CTIS (Clinical trials Information systém = EU portál klinických hodnocení) vytvořena nová mapa pro vyhledávání klinických hodnocení léčiv – zde Při zadání diagnózy lze vyhledávat běžící klinická hodnocení v EU, případně zúžit vyhledávání na např. ČR. Po kliknutí na […]
20.03.2025
Přehled vydaných publikací zpravodaje o nežádoucích účincích léčiv.
19.03.2025
SÚKL upozorňuje na výskyt padělku léčivého přípravku Combigan. SÚKL obdržel od brazilské regulační autority informaci o výskytu padělku léčivého přípravku přípravku Combigan, šarže F73808. Léčivý přípravek Combigan je v ČR registrován postupem vzájemného uznávání. Uvedená šarže nebyla identifikována v pravidelných hlášeních dodávek distribuovaných léčivých přípravků v ČR. Držitel rozhodnutí o registraci potvrdil, že tato šarže nebyla dodána na trh v ČR. Žádáme všechny provozovatele o neprodlené poskytnutí […]
18.03.2025
Agentura EMA a (HMA) zveřejnily společnou strategii evropských lékových agentur do roku 2028 „Využití příležitostí v měnícím se prostředí léčiv“ https://www.ema.europa.eu/en/news/joint-strategy-sets-direction-ema-eu-medicines-regulatory-agencies-2028. Dokument navazuje na strategie předchozích let, přičemž tato komplexně aktualizovaná strategie klade větší důraz na konkurenceschopnost EU ve vývoji a výrobě léčiv a také na využívání umělé inteligence v průběhu celého životního cyklu léčiv. Strategie zohledňuje provázanost zdraví lidí, […]
18.03.2025
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejňuje úpravu datového rozhraní Seznamu hrazených LP a PZLÚ pro úhrady v pořadí 4 a výše (SCAU_UHRX), která vstoupí v platnost k 1. 4. 2025.
18.03.2025
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně složení a vzhledu pastilek léčivého přípravku OROCALM MED A POMERANČ 3 mg, pas.
18.03.2025
SÚKL vytváří novou verzi API (HZv2) pro Informace o závadách v jakosti léčiv. Nová verze je vyvíjena s cílem dodat farmaceutům a distributorům detailnější a přesnější informace o závadách v jakosti léčiv.