ViaPharma. Přivážíme zdraví.
VELIKONOČNÍ PROVOZ
17.4. 2025 - běžný provoz na skladech, běžné rozvozy na lékárny
18.4.- 21.4. 2025 - ZAVŘENO,ŽÁDNÉ ROZVOZY
22.4. 2025 - běžný provoz na skladech, běžné rozvozy
Moderní civilizace se neobejde bez kvalitního zásobování léčivy. Jejich spolehlivý přísun je leckdy rozhodující pro zachování zdraví i života. Řadíme se mezi přední distributory léčivých přípravků na tuzemském trhu. Na území ČR provozujeme tři moderní distribuční centra: v Pavlově u Kladna, v Brně a Ostravě. Díky skladovým prostorám vybaveným nejmodernější technologií poskytujeme lékárnám a nemocnicím kompletní dodavatelský servis. Při své činnosti se samozřejmě řídíme zásadami správné distribuční praxe, která je zárukou, že si léčivé přípravky dodávané našim odběratelům zachovávají své vlastnosti. Garantujeme, že námi dodávané přípravky budou v tu správnou dobu na správném místě a ve správné kvalitě. Přivážíme zdraví.
Aktuality
17.04.2025
Seznam zohledňuje rozhodnutí SÚKL a rozhodnutí Ministerstva zdravotnictví ČR nabývající právní moci do 15.04.2025. Stejně tak Seznam zohledňuje rozhodnutí, proti kterým bylo podáno odvolání a která jsou předběžně vykonatelná, obdobně jako v případě nabytí právní moci.
16.04.2025
Ústav informuje o změně praxe týkající se předkládání vzorků léčivých přípravků k žádostem o povolení souběžného dovozu.
15.04.2025
SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivých látek Tetracyclini hydrochloridum a Urea až z úrovně zdravotnických zařízení.
15.04.2025
SÚKL upozorňuje na výskyt padělku léčivého přípravku Mounjaro 7,5mg/0,5ml. SÚKL obdržel od brazilské regulační autority informaci o výskytu padělku léčivého přípravku přípravku Mounjaro 7,5mg/0,5ml, šarže D572871H, datum exspirace 10/2025. Padělek byl zachycen na území Brazílie. Léčivý přípravek Mounjaro je v ČR registrován centralizovaným postupem společenství. Uvedená šarže nebyla identifikována v pravidelných hlášeních dodávek distribuovaných léčivých přípravků v ČR. Zástupce držitele rozhodnutí o registraci, společnosti Eli […]
14.04.2025
Zařazení léčivého přípravku již registrovaného v ČR národní procedurou do procedury vzájemného uznávání, případně do decentralizované procedury
10.04.2025
Výzva distributorům léčivých přípravků k poskytnutí údajů o množství léčivého přípravku Prolutex, které mají k dispozici ke dni 11.4.2025.
10.04.2025
Výzva provozovatelům oprávněným k výdeji léčivých přípravků, k poskytnutí údajů o množství léčivého přípravku Prolutex, které mají k dispozici ke dni 11.4.2025
10.04.2025
Upozornění držitele rozhodnutí o registraci týkající se možnosti výskytu estetické vady na sekundárním obalu léčivého přípravku Depakine Chrono, 300mg tbl. mrl. 100. Držitel rozhodnutí o registraci, společnost Sanofi s.r.o., Praha, Česká republika informuje o možnosti estetické vady na sekundárním obalu léčivého přípravku Depakine Chrono, 300mg tbl. mrl. 100, šarže FA4522.
09.04.2025
Státní ústav pro kontrolu léčiv (dále jen „SÚKL“) zveřejňuje návrh revize pokynu REG-29 verze 5 „Metodika posuzování přijatelnosti názvů léčivých přípravků pro účely registračního řízení“.
09.04.2025
SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivého přípravku Elenium, 10mg tbl. obd. 20 až z úrovně zdravotnických zařízení.