ViaPharma. Přivážíme zdraví.
V sobotu 16.11.2024 v 11:30 - 20:00h z důvodu plánované migrace bude nedostupný produkční systém Axapta. Z tohoto důvodu nebude možné na ViaPharmu odesílat e-shopy, košíky a modemové objednávky. Děkujeme za pochopení.
Moderní civilizace se neobejde bez kvalitního zásobování léčivy. Jejich spolehlivý přísun je leckdy rozhodující pro zachování zdraví i života. Řadíme se mezi přední distributory léčivých přípravků na tuzemském trhu. Na území ČR provozujeme tři moderní distribuční centra: v Pavlově u Kladna, v Brně a Ostravě. Díky skladovým prostorám vybaveným nejmodernější technologií poskytujeme lékárnám a nemocnicím kompletní dodavatelský servis. Při své činnosti se samozřejmě řídíme zásadami správné distribuční praxe, která je zárukou, že si léčivé přípravky dodávané našim odběratelům zachovávají své vlastnosti. Garantujeme, že námi dodávané přípravky budou v tu správnou dobu na správném místě a ve správné kvalitě. Přivážíme zdraví.
Aktuality
19.11.2024
XXXIII. sjezd české lékárnické komory vyzval Státní ústav pro kontrolu léčiv. „Sjezd vyzývá Státní ústav pro kontrolu léčiv: aby své kontrolní aktivity věnoval především případům závažného porušení zákona o léčivech, a běžné a pravidelné kontroly měly především edukativní charakter a netrvaly nepřiměřeně dlouho“. Bažantová, OSL Česká Lípa Státní ústav pro kontrolu léčiv považuje tuto výzvu za neoprávněnou a nedůvodnou. S ohledem […]
18.11.2024
SÚKL informuje o stažení uvedené šarže léčivého přípravku Canespor 1x denně 0,01g/g drm. sol. 15ml až z úrovně zdravotnických zařízení.
15.11.2024
Hlášení uvedení, přerušení, obnovení nebo ukončení dodávek na trh v ČR Hlášení skladových zásob Hlášení REG-13 Povinnost zajistit dodávky po nahlášeném přerušení nebo ukončení dodávek na trh v ČR Povinné množství léčivých přípravků zajišťované držitelem rozhodnutí o registraci dle § 33a odst. 1 zákona o léčivech Systém rezervních zásob Označení humánního léčivého přípravku příznakem „omezená dostupnost“ a hlášení jeho zásob Omezená […]
15.11.2024
Použití opioidních léků s přípravkem Mysimba může vést k závažným nežádoucím účinkům. Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) přehodnotila své původní stanovisko a vydává aktualizované doporučení zaměřené na minimalizaci rizika interakce mezi léčivým přípravkem na redukci hmotnosti Mysimba (naltrexon/bupropion) a léky obsahujícími opioidy (včetně léků proti bolesti, jako je morfin a kodein, jiných opioidů používaných během operace a některých léků na […]
15.11.2024
Opětovné hodnocení (re-examination) dospělo k závěru, že přínosy převažují nad riziky u omezené populace pacientů.
15.11.2024
Odběr novinek si můžete nastavit na této stránce: https://sukl.gov.cz/newsletter/
15.11.2024
SÚKL upozorňuje na výskyt padělku léčivého přípravku Nubeqa 300mg. SÚKL obdržel od brazilské regulační autority informaci o výskytu padělku léčivého přípravku přípravku Nubeqa 300mg, velikost balení 120 tablet, šarže 2178612, datum exspirace 08/2026. Padělek byl zachycen pravděpodobně na území Brazílie. Číslo šarže odpovídá originálnímu číslu šarže výrobce. Zástupce držitele rozhodnutí o registraci, společnosti Bayer AG, Leverkusen potvrdil, že uvedená šarže […]
14.11.2024
SÚKL upozorňuje na výskyt padělků léčivého přípravku Perjeta, 420mg inf. cnc. sol. 1x14ml. SÚKL obdržel od mexické regulační autority informaci o výskytu padělků léčivého přípravku Perjeta, 420mg inf. cnc. sol. 1x14ml, šarže: K8567H92 (exp. SEP 22), L3200A27 (exp. 01NOV24), H0652H02 (exp. JUN 25), H0639B03 (exp. 24MAR25) a H0642B02 (exp. 09ABR25). Léčivý přípravek Perjeta, 420mg inf. cnc. sol. 1x14ml je v ČR […]
14.11.2024
SÚKL upozorňuje na výskyt padělku léčivého přípravku Tagrisso. SÚKL obdržel od mexické regulační autority informaci o výskytu padělku léčivého přípravku Tagrisso, 80 mg tablets in bottle, šarže číslo FJ0327, datum expirace 06/2025. Léčivý přípravek Tagrisso, 80 mg tablets in bottle není v tomto typu obalu v ČR registrován. Uvedená šarže nebyla identifikována v pravidelných hlášeních dodávek distribuovaných léčivých přípravků. Žádáme všechny provozovatele […]
14.11.2024
Upozornění držitelů rozhodnutí o registraci na nezbytnost aktualizace informací o přípravku u léčivých přípravků obsahujících fluorochinolony v souladu se zprávou ze zasedání koordinační skupiny CMDh konaného ve dnech 15. – 16. října 2024.